首次亮相 集结，热度如火如荼 强生多款重磅新品亮相第六届进博会

随着第六届中国国际进口博览会的盛大开幕，强生带来了医疗技术和创新制药两大业务的100余款创新产品，涵盖外科、心脑血管、高发肿瘤、骨科、眼健康、免疫、精神疾病、传染病和罕见病。在行业领先的多元化创新能力的支持下，强生公司“首发”产品占今年参展产品的三分之一之多，彰显了强生公司以综合跨业务实力解决严峻健康挑战的决心，以及扎根中国，助力建设“健康中国”的坚定承诺。

创新为本，服务人民健康

& 一直在生物学和技术的交叉领域进行创新，以解决世界上最紧迫的医疗保健挑战。本届进博会带来了近30款首发产品，充分展现了强生在外科、骨科、眼科和介入解决方案领域的深厚实力。

在脑卒中治疗领域，强生公司多年来一直倡导早诊断、早治疗、心脑联合治疗的治疗理念。在今年的进博会上，强生公司带来了新的心房颤动“全球首秀”和治疗急性缺血性脑卒中的“中国首秀”。STSF DE脉冲/射频双能消融导管

是一款用于治疗阵发性心房颤动的带压力监测模块的脉冲/射频双能消融导管，可在电生理导航系统引导下进行量化消融，更好地保护数千名心房颤动患者的健康心跳。

STSF DE脉冲/射频双能消融导管

™ 球囊导管由强生医疗科技自主研发，可在神经介入性血栓切除术中暂时阻断血流，防止血栓逸出血管远端，帮助血栓切除支架和抽吸导管清除颅内血栓，为急性缺血性脑卒中患者带来福音。

™ 球囊导管

在手术中，

合理应用手术缝合线有助于手术切口安全有效愈合，减少术后并发症的发生，提高手术质量。今年是强生公司全球推出抗菌缝合线20周年，全新抗菌升级解决方案——抗菌单桥®（®Plus）和抗菌PDS ®®Plus-GAMMA产品迎来了“中国首发”。

抗菌单桥®（®Plus）精细美容缝合线可用于不同手术切口的真皮水平进行皮内连续缝合，有助于降低手术部位感染的风险，为真皮层面的临床实践提供更好的美容缝合线产品，为患者带来更自信的愈合效果。

抗菌单酒®（® Plus）。

® PDS®Plus-GAMMA即将在中国获批上市，以更好地满足临床切口愈合的需求，并帮助改进缝合线的概念。两种产品均在第二代抗菌缝合线抗菌谱中增加了“阴沟肠杆菌”，这也是诱发院内感染和手术部位感染的常见菌株之一。同时首次发布抗菌效果图，抗菌效果定量结果达到99.99%。

抗菌 PDS ®® Plus - GAMMA

在骨科领域，“国内首创”™ MMF颌间固定系统是一种骨支撑的颌间固定系统，可通过波浪形钛板和自钻锁紧螺钉固定在上颌骨和下颌骨上，通过在钛板钩和/或钉头周围缠绕钢丝，实现上下颌牙弓的咬合结扎， 主要用于颌面骨折后的临时咬合固定和正颌截骨术。MMF颌间固定系统由于强韧稳定的弓夹板和快速方便的IMF螺钉相结合，可以更好地解决临床客户的痛点，为医生带来便捷高效的手术操作，™为患者带来更舒适的术后体验。

™ MMF颌间固定系统

3D打印融合装置，

这也是“国内首创”，是FDA批准的首款具有纳米级特性的3D打印椎间融合装置。3D打印的多孔钛植入物具有宏观/微观/纳米结构，孔隙率为80%，旨在模拟皮质松质骨并促进骨融合。

融合3D打印

强生公司始终致力于保护患者整个生命周期的眼睛健康，眼科领域的两款新产品为患者带来了新的选择。

这

世界上第一款纯屈光老花眼矫正EDOF人工晶状体人工晶™状体基于一个平台，该平台可在白天和黑夜提供高质量的视力和出色的对比灵敏度。其独特的渐进折射技术使其在通过细微的光学变化提供从远到近的出色连续视觉的基础上，实现单焦点视觉质量和光能利用，减少对眼镜的依赖;其光干涉降低到单焦点水平;其设计为屈光不正提供了更大的耐受性，使临床医生更容易使用并提高了患者满意度。

™ 人工晶状体

® OASYS MAX 1天日抛隐形眼镜依靠蓝光防护和泪液稳定性以及高保湿技术，可有效过滤55%的蓝光，提高泪膜稳定性，使镜片兼顾视觉清晰度和补水舒适性两大优势。帮助消费者应对长时间使用电子设备的挑战性环境，为消费者提供不一样的舒适清晰的佩戴体验，进一步丰富了日用一次性隐形眼镜的市场选择，为消费者带来高品质的选择。

®OASYS MAX 1 天每日一次性隐形眼镜

强生公司的创新制药业务致力于开发、引进和制造高质量、变革性疗法和创新疗法，以满足最迫切的患者需求。

“中国首发”产品®（/）是尼拉帕尼与醋酸阿比特龙的复方片剂，其中尼拉帕尼作为靶向HRR基因（包括BRCA基因）突变的PARP抑制剂，醋酸阿比特龙作为靶向雄激素受体（AR）的新型内分泌治疗药物。该产品于2023年4月在欧洲获批上市，同月获得FDA优先审评，并于2023年8月获批在美国上市。

® （/ ）“中国首发”T细胞重定向双特异性抗体

（）是同类首创的T淋巴细胞重定向双特异性抗体™，可同时与T细胞上的CD3受体复合物和浆细胞上的多发性骨髓瘤靶点结合，已于2023年8月获得FDA加速批准，并有条件批准用于复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者的单药治疗。

T 细胞重定向双特异性抗体 ™ （）。

四

细胞重定向双特异性抗体 （） 是一种研究性、全人源化 T 细胞重定向的 IgG4 双特异性抗体™，靶向 BCMA 和 T 细胞上的 CD3。BCMA在多发性骨髓瘤细胞上高水平表达，将CD3+ T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，从而杀死肿瘤细胞。2022年获得欧盟委员会（EC）附条件批准，FDA加速批准，成为首个获批用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的T细胞重定向双特异性抗体。2022年9月，获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性疗法认定（BTD），用于治疗既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，包括蛋白酶体抑制剂（PI）、免疫调节剂（IMiD）和抗CD38单克隆抗体。

T 细胞重定向双特异性抗体 ™ （）。

溢出效应，加速响应患者需求

进博会是全球创新产品的第一地和聚集地，也是持续推动创新加速的引力场。参加往届进博会，强生受益于进博会强大的溢出效应，以“中国速度”加速落地中国市场，更快惠及更多患者。在今年的进博会上，往年的四大明星展品又回来了。自然腔道诊疗机器人

是国内首个获批的自然腔道诊疗机器人平台。 ®通过自然腔道诊疗机器人，无需在体表切开，即可通过支气管自然腔进行诊疗，将加速肺癌微创精准诊疗，造福®广大肺结节和肺癌患者。该产品在第四届进博会上作为“亚洲首发”上市，并在第六届进博会期间在中国正式获批。中国也成为强生医疗科技®自然孔道诊断机器人在美国以外第一个获得监管批准的市场[1]。

* 监管机构是指中国国家药品监督管理局（NMPA）

® 通过自然孔口的诊疗机器人

强生创新药业的药物兆科素®（皮下注射液，英文商品名：®）作为治疗新诊断的原发性轻链淀粉样变性（AL）的首个产品在第四届进博会上亮相。2023年5月，该产品正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于多发性骨髓瘤（MM）的6个适应症。目前，兆科素®涵盖两大治疗领域和7个适应症。与达雷妥尤单抗传统的静脉输注给药相比，达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）只需3-5分钟给药，开启了MM和AL全速治疗的新时代。

兆科速度 ®

强生公司全视“”眼科飞秒激光治疗机正式获批并投入使用仅用了14个月，此外，无®飞跃人工晶状体亮相第五届进博会，作为首款提供33cm近视力的连续可视距人工晶状体受到广泛关注，同年12月，依托博鳌“一试”政策， 海南省首批两例种植手术实施，并于™同月正式获批。如今，植入物已在全国™多地完成，为我国白内障患者带来了更好的视觉体验。

“”眼科飞秒激光治疗机

™ 无®跳跃人工晶状体

强生公司高级副总裁兼中国董事长宋伟群表示：“中国市场正日益成为创新的源泉和出口商。进博会是展示创新成果、加快创新落地、促进创新发展的大舞台。利用强生在医疗技术和创新制药方面的综合能力，我们将世界领先的尖端创新产品和解决方案带到中国，并支持政府不断提高其可及性和可负担性，以更好地服务于人们的健康。我们期待在进博会这个大舞台上推动更多的创新交流与合作，与行业伙伴一起助力构建中国创新生态圈，与本土和全球创新企业一起加速前沿医疗创新转型，让越来越多的中国创新在合作交流中崛起壮大， 为世界贡献中国力量，带来更多中国创新！