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复旦大学附属肿瘤医院内科主任王红霞教授带领研究团队在肿瘤微环境中鉴定出一种新的耐药成纤维细胞亚群，该亚群与化疗失败密切相关。 基于这一重大发现，团队开发了针对相关信号的联合治疗策略，以解决患者的化疗耐药问题。 据悉，最新一期杂志刊登了中国专家的研究成果。

据悉，三阴性乳腺癌因其恶性程度最高、患者生存时间短、缺乏有效治疗靶点而被称为“毒性最强的乳腺癌”。 在三阴性乳腺癌的治疗中，化疗药物广泛使用，耐药问题日益严重，尤其是一些化疗后肿瘤进展迅速的患者。 然而，这种现象背后的分子机制尚不清楚。 寻找化疗耐药机制已成为临床医生和基础研究人员面临的共同问题。 王红霞教授带领团队通过分析肿瘤微环境的异质性开始探索。

王红霞教授介绍，在肿瘤微环境中，成纤维细胞是数量最多的细胞类型，已被证明在调节肿瘤转移、血管生成和治疗中发挥关键作用。 研究小组利用乳腺癌组织芯片和接受新辅助治疗患者的临床样本，发现一种名为+的成纤维细胞的富集与乳腺癌患者的耐药性和复发进展显着相关。 在他们的研究中，他们证实了这种成纤维细胞在化疗耐药和不良预后中的重要作用。 这意味着长期困扰乳腺癌患者的化疗耐药“罪魁祸首”找到了。

采访中记者了解到，过去人们认为衰老细胞是一群即将死亡的细胞。 细胞衰老被认为是一种复杂的应激反应和肿瘤发生的障碍。 然而研究团队进行了相关对比实验发现，对于+成纤维细胞来说，细胞衰老只是一种伪装。 为了进一步证实衰老特征与化疗耐药之间的相关性和机制，研究团队利用衰老拮抗剂、靶向敲除关键衰老分子等科技干扰，发现这些细胞“新亚群”利用衰老策略来抵抗化疗。化疗。 等机制。

为了进一步推进临床诊断和治疗，研究小组找到了逆转细胞衰老和化疗耐药的方法。 王红霞教授表示，这一发现为临床逆转乳腺癌尤其是三阴性乳腺癌化疗耐药提供了新的治疗策略。 （超过）

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