全产业链布局的创新生物制药公司麦维生物（.SH）发布了《™ in IDDC™ ADC Index and in Tumor》，展示了新一代ADC技术平台IDDC™赋能的多种ADC药物的开发。

海报内容概述

新型偶联技术、释放技术和新型毒素的广泛应用，推动了ADC领域的蓬勃发展。 然而，进一步提高药物递送效率、克服肿瘤耐药性是下一代ADC药物亟待解决的问题。 麦维生物自主研发IDDC™技术和New Loads™。 研究显示：

™生产以DAR 4为主要成分的位点特异性结合药物（DAR 4≧95%）

™ 提高ADC药物的血浆稳定性，提高载药效率（比对照组高40%）

™技术提高了ADC药物的肿瘤特异性释放能力，减少脱靶效应

™具有良好的肿瘤穿透力、旁观者杀伤作用和抗多重耐药性

IDDC™和™构建的ADC药物具有良好的疗效和安全性特性，特别是在DXd耐药的多重耐药模型中。

总结

IDDC™是经过临床验证的位点特异性缀合技术，构建的ADC具有良好的均匀性、有效性和安全性优势。 此外，新型™（MF6）具有药效好、旁观者杀伤作用、抗多重耐药性等优点。

基于IDDC™平台开发的ADC创新药

目前，IDDC™平台已在多个正在开发的品种中得到验证。

-4 ADC创新药

该药是国内首家、全球第二家进入尿路上皮癌适应症Ⅲ期临床研究的公司。 这也是全球首个公开其适应症宫颈癌和食管癌临床有效性和安全性的同靶点药物。 治疗药物的数据。 它已获得 FDA 快速通道指定，用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌。

靶向 B7-H3 ADC 的创新药物

该产品已在晚期实体瘤适应症的临床试验中进行测试，并已获得FDA批准在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。

针对 Trop-2 ADC 的创新药物

该品种已启动晚期实体瘤适应症的临床试验。

关于麦维生物科技

麦维生物科技（.SH）是一家全产业链布局的创新型生物制药公司。 始终坚持“将创新从梦想变为现实”的愿景，践行“探索生命，造福健康”的使命。 通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的创新生物药，满足全球未满足的临床需求。 自2017年成立以来，麦维生物构建了从抗体药物靶点发现和分子发现开始，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药物研发全周期的创新体系，实现抗体药物靶点发现和分子发现一体化。研发、生产、营销一体化全产业链布局。 我们专注于肿瘤及年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域。 我们凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的产品管线。 目前有14个品种处于不同阶段，其中创新品种10个，生物类似药4个，其中2个品种已上市，2个品种已受理药品上市许可申请，3个品种处于重点注册临床试验阶段。 还独立承担“重大新药创制”国家科技重大专项1项、国家重点研发计划2项以及多项省市科技创新项目。 麦维生物立足创新，聚焦产业转型。 符合中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟QP审核。 位于金山、上海、江苏泰州的大型商业生产基地正在建设中。