在针对复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的试验的长期随访中，®（）继续显示出比依鲁替尼更好的结果。 无进展生存期 (PFS) 益处

多项研究的结果进一步证明 BRIZA® 具有更好的疗效和安全性，其中包括对之前接受其他布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂治疗并改用 BRIZA® 的患者的研究

报告指出，在三项1/2期研究中，百济神州正在开发的BCL-2抑制剂显示出有希望的临床活性。

新型 BTK 降解剂 BGB-16673 正在进行的首次人体试验的数据首次公布，表明该药物在经过大量预处理的患者中表现出可耐受的安全性和显着的临床反应。

全球生物科技公司百济神州（纳斯达克股票代码：BGNE；香港联交所股票代码：06160；上海证券交易所股票代码：）今日宣布将于当地时间12月9日至12日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行。 在第65届美国血液学会（ASH）年会暨博览会上，展示了公司涵盖多种血液肿瘤的管线资产最新数据。 百济神州共有24篇摘要被主办方接收，其中3篇摘要将进行口头报告。

百济神州血液科首席医学官、医学博士和公共卫生硕士表示：“我们在 ASH 年会上公布的数据证明了百济神州在血液肿瘤治疗方面的领先地位，管道产品的临床开发进展顺利。我们的 BCL-2抑制剂和 BTK 降解剂 BGB-16673 现已显示出令人信服的结果，多项报告继续巩固了 BCL-2 抑制剂作为潜在同类最佳 BTK 抑制剂的优势。此外，我们不仅在三年多的时间里进行测试在随访过程中，观察到 BRIZA® 相对于依鲁替尼具有持续的无进展生存获益，并且还分享了多项研究结果，突显了 BRIZA® 与其他类似药物相比优越的安全性和疗效特征。百济神州仍然致力于为血液恶性肿瘤患者提供有希望的治疗选择。”

百悦泽®扩大其在BTK抑制剂领域的领先地位

在针对 R/R CLL/SLL 患者的全球 3 期试验的长期随访中，与 Yico®（依鲁替尼）相比，® 继续显示出持续的 PFS 益处。 在所有主要亚组中均观察到持久的 PFS，包括 17p 缺失/TP53 突变的患者。 此外，总体安全性和耐受性与之前的分析结果一致，包括使用 ® 的患者心血管事件的发生率始终较低。 根据接受治疗三年以上的患者的结果，对于 R/R CLL/SLL 患者来说，BRIZA 仍然是比依鲁替尼更有效、耐受性更好的治疗选择。 （摘要第 202 号，口头报告）

3 期 ASPEN 试验的长期扩展数据显示，对依鲁替尼耐受的华氏巨球蛋白血症患者在改用 BRIZA® 治疗后，总体安全性得到改善，缓解情况得到改善。 （摘要编号：3043）

在一项正在进行的2期研究中，因对阿科替尼不耐受而改用阿科替尼治疗的B细胞恶性肿瘤患者也取得了良好的结果。 该数据意味着对阿科替尼不耐受的患者在转用 BRIZA® 治疗后获得了更好的耐受性（不良事件很少复发）并且反应程度得以维持或改善。 （摘要编号：3279）

推进百济神州的下一代血液肿瘤治疗产品线

在一项正在进行的 1/2 期研究中，初治 (TN) CLL/SLL 患者正在接受 BRIZA® 联合治疗。 据观察，该组合具有良好的耐受性，并且没有出现肿瘤溶解综合征（TLS）的病例。 该治疗取得了 100% 的缓解率，包括深度缓解。 在随访期间，没有患者出现疾病进展（100% PFS）。 （摘要第 327 号，口头报告）。 基于上述结果，该公司计划进行一项3期研究，旨在评估与®固定疗程的组合。

在一项针对 R/R 边缘区淋巴瘤患者正在进行的 1/2 期研究中，单药治疗的耐受性良好，并产生了高缓解率。 （摘要编号：3032）

还分析了携带 t(11;14) 与地塞米松（剂量高达 640 mg）联合治疗的 R/R 多发性骨髓瘤 (MM) 患者的数据。 良好的初始数据表明该组合是安全有效的，并且所有剂量水平的大多数患者都实现了临床缓解，包括深度缓解。 目前该方案正在进一步研究中。 美国食品和药物管理局最近授予了治疗多发性骨髓瘤的孤儿药资格。 （摘要第 1011 号，口头报告）

我们还将首次公布百济神州正在进行的新型口服 BTK 靶向嵌合降解激活化合物 (CDAC) BGB-16673 的首次人体试验数据。 截至本临床数据点，该研究已证明对经过大量预处理的 B 细胞恶性肿瘤患者（包括对 BTK 抑制剂耐药的患者）具有可耐受的安全性和显着且持续的临床反应。 （摘要编号：4401）

有关百济神州摘要的更多详细信息，请参阅 ASH 项目。

提高对心理健康和癌症护理重要性的认识

百济神州将在 ASH 会议期间举办该公司第二次关注癌症患者心理健康的年度活动。 此次活动“心理健康急救：连接癌症中心和社区合作伙伴，应对紧急需求”将于太平洋时间 12 月 8 日星期五下午 2:00 – 4:00 举行（北京时间 2020 年 12 月 9 日） 8:00-10:00）在圣地亚哥。

百济神州为投资者和分析师提供的报告和小组讨论

百济神州将于太平洋标准时间 12 月 10 日星期日晚上 8:00（北京时间 12 月 11 日中午 12:00）为参加 ASH 年会的投资者和分析师举办活动。 。 百济神州的高管团队和特邀嘉宾将介绍产品管线和数据亮点。 该活动还将设有问答讨论环节。

有关百济神州的更多摘要信息，请参见下表：

摘要标题 摘要编号 演示时间 (PST) 主要作者

百悦泽®()

随机 3 期研究的长期随访证实了 在

治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤

R/R CLL/SLL 的无进展生存期继续优于伊布

TINI 202 口头报告

12月9日星期六下午

J·布朗 2:00 – 3:30

在多个高危因素上优于苯达莫

Stin+利妥昔单抗：用于未接受过治疗（TN）且无 17p 缺失的患者

CLL/SLL 患者 3 期研究中的生物标志物

亚组分析 1902 海报展示

12月9日星期六下午

二。 徐 5:30 – 7:30

1890 年研究中疾病进展的 R/R CLL 患者的获得性突变海报展示

12月9日星期六下午

J·布朗 5:30 – 7:30

扎布替尼用于治疗 不耐受的 B 细胞恶性肿瘤患者 3279 海报展示

12月10日星期日下午

6:00 – 8:00 小时

ASPEN 3 期研究中使用依鲁替尼治疗华氏巨球蛋白

改用 ≥1 年后出现蛋白血症 (WM) 的患者

3043 海报展示后的临床结果

12月10日星期日下午

R.-桑斯 6:00-8:00

扎鲁替尼 () 与奥布替尼 () 治疗 R/R 套细胞淋巴瘤的疗效

(MCL) 患者疗效的间接比较：长期随访

1682海报展示更新分析

12月9日星期六下午

宋玉琴 5:30 – 7:30

一项评估 BTK 抑制剂 对 WM 患者有效性的研究

和第 4 阶段的安全性，观察性研究 6171 在线摘要 E。

2 期研究中接受 和/或 治疗的患者

基因组图谱 6510 不耐受阿科替尼 LL 的 B 细胞恶性肿瘤患者在线摘要。 徐

(BGB-11417)

对于初治 CLL/SLL 患者，第二代 BCL-2 抑制剂

(BGB-11417) 与 BTK 抑制剂 联合使用

该组合具有良好的耐受性并产生了深刻的反应：

327 口头介绍 1/2 期研究数据

12月9日星期六下午

C. Tam 4:00 – 5:30

(BGB-11417) 与地塞米松联合治疗携带者

(11;14) R/R 多发性骨髓瘤：安全性、有效性

和第 2 阶段推荐剂量 1011 口头介绍的确定

12 月 11 日星期一下午

H.Quach 4:30 – 6:00

第二代BCL-2抑制剂（BGB-11417）单药

R/R 边缘区淋巴瘤患者的治疗耐受性良好且有缓解率

高：来自正在进行的 1 期研究 3032 海报展示的数据

12月10日星期日下午

6:00 – 8:00A。

BTK-CDAC (BGB-16673)

一项使用 BTK 降解剂治疗 R/RB 细胞恶性肿瘤患者的研究

BGB-16673 治疗的首次人体研究第一阶段结果

(BGB-16673-101)4401 海报演示

12 月 11 日星期一下午

6:00 – 8:00 小时

替雷利珠单抗 (BGB-A317-210)

研究 BGB-A317-210 中的抗 PD-1 抗体替雷利珠单抗

R/R 经典型霍奇金淋巴瘤患者的单克隆抗体治疗：西方的一项研究

国家前瞻性多中心 Lysa 第 2 期研究 1717 海报展示

12月9日星期六下午

5:30 – 7:30 小时 H.ères

卫生经济学和结果研究

加 对比 单药治疗

R/R 滤泡性淋巴瘤 (FL) 患者的健康相关生活质量：

审判 1674 海报展示

12月9日星期六下午

5:30 – 7:30 小时 J.

美国社区 CLL/SLL 患者的 BTK 抑制剂最新护理模式

2413 关于风格分布和健康社会决定因素的海报展示

12月9日星期六下午

5:30 – 7:30 小时 D.

与 治疗患者的毒性、无进展结果

生存率和生活质量：R/R CLL 患者的数据

1909 年研究海报演示的 Q-TWiST 分析

12月9日星期六下午

五、征费 5:30 – 7:30

R/R CLL 2337 海报展示中所需的 治疗病例数分析

12月9日星期六下午

A.-汗 5:30 – 7:30

在 R/R CLL 患者的 AND-RR 试验中

依鲁替尼治疗组之间的相似疗效：匹配调整

连接到比较 4655 海报演示

12 月 11 日星期一下午

6:00 – 8:00 小时

美国 CLL 患者下一步的真实治疗测序模型

治疗时间的影响 5143 海报展示

12 月 11 日星期一下午

A.-汗 6:00 – 8:00

CLL/SLL 患者治疗中断和医疗资源利用的真实世界评估 5144 海报展示

12 月 11 日星期一下午

A.-汗 6:00 – 8:00

在美国现实社区肿瘤学实践中针对 CLL/SLL 患者的 BTK

抑制剂治疗模型 5163 海报展示

12 月 11 日星期一下午

6:00 – 8:00 侯俊杰

美国 FL 患者的现实护理模式和经济负担 5137 海报展示

12 月 11 日星期一下午

B. 沙阿 6:00 – 8:00

美国 BTK 抑制剂治疗 MCL 的真实世界转换模型，

持久性和相关医疗资源利用 5155 海报演示

12 月 11 日星期一下午

B. 沙阿 6:00 – 8:00

与 FCR 在先前未经治疗的 CLL 患者中的比较：一项研究

匹配校正间接比较 6522 在线摘要 T. Munir