肿瘤靶向抗体独家许可协议，用于开发一流的 ADC

专注于创新治疗性抗体发现的国际生物科技公司百奥赛图（北京）医药科技有限公司（“百奥赛图”，股票代码02315.HK）宣布与Pheon（飞恩）签订抗体许可协议），正在开发用于多种难治性肿瘤的下一代 ADC。 根据协议条款，Pheon 将推进基于 专有 ® 平台的抗体分子产品的开发和商业化。 将获得预付款、潜在开发和商业化里程碑付款以及基于产品的净销售额的个位数份额。

的专有 ® 平台具有完全原位替换全人抗体可变区基因的特点。 结合靶点敲除策略，该平台可产生免疫原性低、多样性好、多物种交叉、亲和力高、可开发性好的全人源抗体。 该平台及基于其开发的抗体已获得多家知名生物技术和生物制药公司的认可。

新协议的达成扩大了 Pheon 的 ADC 产品线，旨在开发一流和一流的 ADC 药物，以满足肿瘤领域未满足的重大临床需求。 Pheon 成立于 2022 年 3 月，当时该公司获得了由肿瘤靶向治疗和 ADC 开发专家领投的 6800 万美元 A 轮融资。

百奥赛图董事长兼首席执行官沉月雷博士表示：“我们非常高兴与Pheon达成合作。基于Pheon®平台，我们推出了‘千鼠万抗TM’项目，旨在开发全人源治疗性抗体“针对 1000 多个靶点的分子，以推进不同分子形式的药物开发。将我们在全人源抗体发现方面的优势与 Pheon 在 ADC 技术方面的优势相结合，可能会加速产生造福患者的差异化新型疗法。”

Pheon 首席执行官表示：“这项许可协议是对 Pheon 产品线的重要补充，并增强了我们成功开发下一代 ADC 的能力。 是一个优秀的合作伙伴，拥有非常适合我们需求的开创性技术。” 期待与其合作，解决各种难治性癌症实体瘤患者未满足的重大需求。”

关于百奥赛图

百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家以创新技术驱动新药研发的国际生物科技公司。 致力于成为世界新药的发源地，以专注技术创新、持续生产新药、保护人类健康为使命。 基于百奥赛图自主研发的具有完全自主知识产权的全人抗体®平台（®、®、®小鼠），单克隆抗体、双抗体及纳米抗体开发技术平台、动物药效筛选平台，强大的临床开发能力有机整合，形成独特的覆盖药物研发全流程的新药研发能力。 百奥赛图正在对1000多个潜在成药靶点进行大规模药物开发（“千树万康TM”计划），截至2023年5月31日，百奥赛图已签署46个药物合作开发/许可/转让协议，并与20个达成®平台授权企业，包括多家跨国公司。 同时，百奥赛图已建立了由10个候选药物组成的核心管线，其中许多临床资产已与外部合作伙伴建立了项目合作关系。 未来，百奥赛图将继续与全球合作伙伴合作，不断生产出众多抗体药物，更好地造福患者。 百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）和德国海德堡设有分支机构。

关于飞恩

Pheon 是一家抗体药物偶联物 (ADC) 公司，开发一系列针对新靶点和/或具有新有效负载的单一疗法。 ADC 疗法对于治疗对其他疗法没有反应的实体瘤和血癌具有一定的潜力。 Pheon 的主导项目是一款一流的 ADC 药物，针对在各种难治性实体瘤中广泛、高表达的新靶点。 Pheon 的投资者包括行业专家 Atlas、 和 (RCT)。 Pheon 拥有一支世界一流、经验丰富的领导团队，拥有专业的 ADC 工程、临床和管理知识和经验。