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低剂量高效安全，国际医学期刊高度认可

《柳叶刀》是世界四大权威医学期刊之一。 《柳叶刀》是The 旗下出版综合性医学研究成果的高端开放获取期刊。 其出版内容涵盖所有医学学科的临床研究：从诊断到治疗，从预防到姑息治疗，从健康促进到卫生政策和公平。 该杂志发表注重新颖性和临床进展的高质量临床研究，包括原创研究论文（ ）和评论文章（ ）。 经过专业评审专家的多轮评审和筛选，《柳叶刀-》杂志正式接受阿达特韦片/利托那韦片组合包装（商品名：太中鼎®）注册临床研究数据的发表。 这是对泰中鼎®强效抗病毒、低剂量、优异安全性的充分肯定。 这将有利于泰中鼎®在国际市场的认可和发展，造福全球的COVID-19患者。

太中鼎®是一种针对新型冠状病毒的口服小分子3-CL蛋白酶抑制剂，由广生堂药业与广州实验室联合研发。 该药物通过抑制病毒多蛋白前体的裂解，有效阻断病毒复制，从而达到抗COVID-19的效果。 在注册临床研究中，太中鼎®表现出了惊人的疗效：不仅显着缩短了患者的临床康复时间，而且显着降低了病毒载量，展现出超强的抗病毒效果。

值得一提的是，太中鼎®在低剂量下表现出优异的安全性。 其剂量仅为其一半（150mg，BID），使其成为全球已上市的创新抗COVID-19药物中日剂量最低的产品。 。 此外，太中鼎®还在重点注册临床研究中证明，对包括XBB变种在内的多种新型冠状病毒变种具有显着且优异的疗效。

攻坚克难，突破国产创新药研发瓶颈

近年来，在政策推动和市场需求双重推动下，我国药企创新药研发能力快速提升，但总体仍面临诸多挑战。 一方面，国内创新药的创新能力和研发水平与国际先进水平相比仍存在较大差距。 大多数药物仍处于仿制药阶段，缺乏原研药。 另一方面，创新药研发因其药效验证流程严谨复杂，难度极大。 其高投入、高风险、长周期的特点也限制了国内药企的创新动力和能力。 据统计，药物研发投入70%以上用于临床试验，临床资源的短缺进一步制约了国产创新药的快速发展。

客观地说，与欧美发达国家相比，我国创新医药产业基础薄弱。 有些差距可以通过经济投资来弥补，有些则需要多方积累和持续推动才能赶上。 正是有了这样的勇气和决心，优秀的药企才能在医药领域不断取得突破。

回顾COVID-19疫情初期，进口COVID-19药物一度面临“一药难求”的困境。 许多患者因无法及时获得有效的治疗药物而遭受疾病折磨。 目前，太中鼎®等国产药品的研发和上市，不仅为我国抗击疫情提供了新武器，也极大缓解了进口药品价格高、供应紧张等问题。 为全球抗击新型冠状病毒提供了新的有效治疗方案。 尤其是在当前新型冠状病毒不断变异、疫情仍在波动的背景下，太中鼎®的研发成功具有重要的现实意义。

太中鼎®的成功让我们看到了国产创新药的无限可能。 它向世界展示了中国在医药创新领域的巨大潜力，将激励更多企业和科研人员致力于创新药物的研发。 为我国医药工业繁荣发展注入新动力。

2024年的春天，是中国创新药变革的春天。 创新药首次纳入《政府工作报告》。 未来，国产创新药将在全球医药创新的赛道上迎来更广阔的发展前景。 从追随者转变为跑步者甚至领导者。 我们期待越来越多像广生堂药业这样的国内药企在国际医药创新赛道上创造民族自豪感，为全球医药产业发展贡献中国方案、中国智慧，为人类健康做出卓越贡献。

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