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疾病负担重，临床需求巨大

目前，我国已成为全球阿尔茨海默病（AD）患者数量最多的国家，患者接近1000万。 据预测，到2050年，阿尔茨海默病患者人数将在2765万至9194万之间。 《柳叶刀神经病学》杂志的一篇文章显示，我国每年在阿尔茨海默病上的花费高达1677亿美元，其中一半以上是间接成本，例如患者和家人因护理而错过工作所造成的损失。 预计到2050年可能升至10倍，达到1.89万亿美元。 目前，我国临床上有效的治疗方法非常有限。 药物主要是胆碱酯酶抑制剂，如多奈哌齐和NMDA受体拮抗剂美金刚，旨在改善症状。 它们的主要作用是在短期内改善症状，但对病程没有影响。 临床治疗需求巨大，未得到满足。

早期发现和早期干预最大限度地提高患者利益

阿尔茨海默病是一种起病隐匿的进行性神经退行性疾病。 临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视觉空间技能障碍、执行功能障碍等综合性痴呆表现为特征。 原因尚不清楚。 65岁之前患上这种疾病的人称为阿尔茨海默病； 65岁以后患上这种疾病的人被称为阿尔茨海默氏痴呆症。 目前普通大众对早期干预的认识不足，很容易错过轻度认知障碍（MCI）甚至早期临床前阶段等治疗的“黄金窗口期”。

疾病修饰治疗为早期 AD 患者带来希望

由于AD疾病机制复杂，临床试验长期复杂，“疾病修饰疗法”即DMT(-)的出现“具有跨时代的意义”。 其核心在于干预疾病的发病机制，而不仅仅是缓解或控制症状。

AD的主要发病机制是大脑中β-淀粉样蛋白（Beta、Aβ）过量产生，使其清除能力降低，然后这些异常蛋白沉积形成“斑块”，导致神经细胞死亡，从而导致AD的发生。影响神经信号的传递。 。 DMT的原则之一就是有针对性地消除这些“斑块”，从源头上解决问题。 2023年，（®）将成为20年来首个获得美国FDA全面批准的抗Aβ疾病缓解药物，这标志着阿尔茨海默病的治疗已从“对症治疗时代”迈入“对症治疗时代” “因因治疗时代”，新的希望之门已经开启。在乐城的获批，将使部分中国患者能够更早地使用到世界先进的AD药物。

卫材在中国致力于脑健康领域已有20多年。 始终秉承hhc（Human Care，关爱人类健康）的企业理念，将神经科学作为重点发展领域，致力于该领域新药的研发，以满足未被满足的需求。 医疗需求，最终进一步有助于提高患者及其家属的利益。

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