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研发全球首个针对难药靶点创新药物的临床阶段公司JACOS （1167.HK）在第二届JCA-AACR精准肿瘤学国际会议（JCA-AACR）上宣布自主研发） 今天。 KRAS G12C抑制剂（JAB-21822）单药及联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床数据。

单药临床试验中，客观缓解率为33.3%（11/33），疾病控制率为90.9%（30/33）。 中位无进展生存期 (mPFS) 为 6.9 个月。

西妥昔单抗联合治疗的临床试验中，客观缓解率为62.8%（27/43），疾病控制率为93%（40/43）。 截至 2023 年 5 月 23 日，中位无进展生存期数据尚不成熟。

从安全性数据来看，单药和联合用药的治疗相关不良事件（TARE）主要为1-2级。

结直肠癌是我国第二大常见肿瘤，每年新增病例约55万例，约3%的结直肠癌患者存在KRAS G12C突变。 携带KRAS G12C突变基因的患者对现有标准化疗和靶向治疗不敏感，疾病进展快，生存期短，临床治疗需求未得到满足的程度较高。 油脂有望为患者带来更多治疗选择。

关于润滑脂

（JAB-21822）是JACOS自主研发的KRAS G12C抑制剂。 目前，已在中国、美国和欧洲多个国家开展了多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验，其中包括在中国开展的非小细胞肺癌关键临床试验。 小细胞肺癌，并与SHP2抑制剂JAB-3312、抗PD-1单克隆抗体和西妥昔单抗联用。

关于雅科斯

雅各布制药（1167.HK）致力于为患者提供突破性的治疗解决方案。 公司正在进行的研究项目集中在KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC等六大肿瘤信号通路上，核心项目瞄准全球前三名。 公司的愿景是与合作伙伴携手并进，成为全球公认的药物开发领导者。 的实验室位于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物开发平台。

关于 JCA-AACR 会议

JCA-AACR会议由日本癌症协会（ ）和美国癌症研究协会（AACR）联合举办

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