全产业链布局的创新生物制药公司麦维生物（.SH）宣布，将于当地时间2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥举办2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）。 ），以口头报告的形式公布了创新靶向4 ADC药物治疗多种晚期实体瘤的I/II期临床研究结果。

口头报告

摘要标题：

，一种 -4 药物 (ADC)，用于治疗实体瘤：来自 1/2a 期研究。

报到时间：中部时间2024年6月3日上午8:00-9:30

主讲人：张健教授/主任医师/博士生导师（复旦大学附属肿瘤医院）

摘要编号：3013

关于

这是麦维生物首个靶向-4的位点偶联ADC新药。 它是公司利用ADC药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台两大平台技术开发的创新产品。 对于国内企业来说也是同样的目标。 它是第一个进行临床试验的药物。 国内已开展多项临床研究，评价其安全性、耐受性、药代动力学特征以及对多种晚期实体瘤患者的治疗效果。

铂类化疗与PD-(L)1抑制剂单药治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床研究已正式启动，PD-1抑制剂联合治疗的I/II期临床研究已正式启动。已正式启动。 研究也在取得进展，第一批受试者已经入组。 2024年2月，它被FDA授予“快速通道资格”（FTD），用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌。 是目前全球首个公开食管癌、宫颈癌适应症临床有效性和安全性数据的靶向4号治疗药物。