携手各方加强罕见病诊疗管理保障

第六届中国国际进口博览会期间，武田2023年罕见病和血友病专题新闻发布会成功举办。 其中，武田与中国罕见病联盟再次深化合作，正式签署未来战略合作伙伴升级意向书。 双方希望未来三年，通过中国罕见病联盟在科研创新和临床治疗领域的资源平台，以及武田在全球罕见病领域的丰富经验，重点建设罕见病联盟。围绕罕见病诊疗能力、产业发展和疾病管理路径探索，进一步深化学术合作、政策研究等领域合作，建立科学、系统、规范的罕见病诊疗模式。

中国罕见病联盟执行主席李林康表示：“自2019年中国罕见病联盟与武田中国首次达成战略合作以来，近三年来双方携手努力，共同加速罕见病建设提高中国的诊断和治疗能力，为患者带来积极的效益。我们很高兴再次与武田达成长期战略合作伙伴关系，继续在科研创新等多方面开展深入合作、诊疗体系建设、治疗可及性，共同解决罕见病患者未满足的迫切需求，让我们共同努力，提高我国罕见病防治水平。

罕见病是武田在全球的核心治疗领域之一。 得益于进博会的溢出效应和中国政府优化审批审查、加快新药审批的有力措施，武田过去五年在中国批准了5个罕见病创新药物和治疗方案。 ，覆盖法布里、戈谢、遗传性血管性水肿等多个疾病领域，其中三款药物已纳入医保，帮助患者从“有药有药”升级到“买得起、好用”，迈入标准化时代的治疗。

除了加快创新产品的推出，武田中国还积极践行企业社会责任，通过科普提高公众对罕见病的认识，争取为每一位罕见病患者提供平等的诊疗机会。 以遗传性血管性水肿（HAE）为例，为了持续提高公众对该疾病的认识，进博会期间，武田携手患者组织、临床专家、行业利益相关者等各界代表，组织了“ “HAE寻人行动进博会”“专场”以患者发病特征为线索，鼓励公众积极参与追踪互动，从而帮助身边的潜在患者尽早诊断，将进博会场馆科普传递到更远的地方距离。

中国医学科学院北京协和医院变态反应科支玉祥教授表示：“作为一名抗击HAE的‘一线医生战士’，我经历了一次对国内HAE知之甚少的完整经历，没有治愈方法，然后有治愈方法。 因此，我很荣幸参加这次科普接力活动。 相信通过社会各界的持续关注和我们医生的不断努力，能够积极推动罕见病多学科会诊的发展，提高医生的素质。 凭借我们的罕见病诊断能力，未来HAE‘零’发作将不再是遥不可及的目标。”

对于潜在的HAE患者，C1酯酶抑制剂和补体C4检测是鉴别诊断HAE的重要检测方法。 然而，检测的地理可及性是HAE患者诊断困难的重要原因之一。 为了提高HAE的早期筛查和早期诊断水平，打破HAE检测的地域限制，让更多潜在HAE患者受益，中国红十字基金会金域医疗、京东健康和武田中国联合推出“HAE 360°新生态”项目。 合作仪式。 该项目将依托京东健康超过6亿的用户流量，通过在线医生咨询的方式筛查高危HAE患者。 金宇医疗集团将依托覆盖全国的服务网络、高质量的检测能力和庞大的检测数据，为全国患者提供就近采血和相应检测服务，确保全国HAE高危患者检测可及性，从而为HAE患者打造从线上到线下360°的创新生态系统。

此外，为了加快罕见病诊疗生态系统建设升级，解决罕见病诊疗难题。 武田中国与金域医疗在本届进博会上正式签署战略合作协议。 未来三年，双方将发挥各自在医学检验、病理诊断和创新药物治疗方面的资源优势，建立健全行业诊疗标准，探索创新诊疗模式，为患者提供准确可靠的检测技术和服务。药品，进一步有助于加强社会对罕见病的认识，提高罕见病诊疗水平，推动我国罕见病预防、诊断和治疗事业快速发展。

武田秉承“患者至上”的核心理念，持续关注中国罕见病患者群体的实际需求。 未来，武田将加快推出创新治疗解决方案，同时与行业各方合作，为患者提供从筛查、诊断、疾病管理和医疗服务的全方位支持和多层次保障，持续为医疗健康做出贡献。中国罕见病创新生态系统。 建设，为“健康中国2030”宏伟目标贡献力量。

批准文号：C-/CN/FIR/0081

批准日期：2023年11月