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对于禁戒跃迁，考虑到分子的电子振动耦合效应，实际上是弱允许的。 实验中观察到的可见光区域的弱吸收结构对应于电子振动耦合态的跃迁。 由于三阶导数光谱决定了每个光谱结构的精确跃迁能量。 我们可以对其进行识别和分析，进而确定该分子的特定能态与基态之间的跃迁能量为Ag。 第一个激发态是四个三重简并态。 t1u振动模式和hg1u振动与基态耦合的电子振动波函数具有T1u对称性。 aghg振动与第一激发态耦合得到的电子振动波函数的对称型包括T1gHg。 因此，考虑到电子-振动波函数耦合效应后，C60分子HOMMO的跃迁确实如预期被允许。 据此，我们可以认为可见光区弱吸收带的一系列光谱结构对应于无振动基态和具有tlu振动量子ν的分子电子基态。 第一激发态下汞振动各能级的跃迁。 具体的转换图如图​​所示。 转换编号与表中的顺序编号一致。 从跃迁图中可以看出，这一系列跃迁60ons的能级都在费米能级附近。 结构图 HOMO附近每次跃迁的跃迁能量不同。 跃迁能量区间的理论预期与实验结果的比较。 跃迁能差 ΔE 理论 meV) 跃迁能差 ΔE 实验 meV) 平均跳跃。 这个实验文件1跃迁ΔE实验meV)明显的特点是应该存在几个等间隔的光谱跃迁系列，并且根据表中的实验数据计算，实验观察到的相应跃迁间隔确实与预期的相同，在等间距系列，见表与所有其他跃迁区间的能量差异也匹配，理论预测与实验结果一致，表明上述对实测光谱跃迁的辨识分析是正确的。 60个分子的三个振动模式频率为ν。 固体C60在低温下的振动模态频率为240cm、740cm，以及拉曼光谱中观察到的非完全对称振动773cm和完全对称振动的结果是一致的。 模式频率的微小差异可以被认为反映了溶液和固体之间的差异。 确定了每个光谱结构的跃迁机制。微商光谱，根据实验给出的相应跃迁能，我们可以利用实验观察到的可见光区任意吸收跃迁来确定60个分子的能隙，即能隙，其跃迁能等于E00。 因此，我们可以得到具体的922eV。计算表明，使用所有不同的光谱跃迁确定的能隙具有非常好的一致性921eV。 至此，我们已经通过实验确定了HOMO附近各轨道上60个分子对应电子态的能量参数。 见表1。极性有机溶液和孤立分子为了考察溶剂对60本身电子态能级结构的影响，实验还测量了正庚烷、环己烷的常规吸收光谱和三阶导数吸收光谱，和四氯化碳60。如图所示。 从图中可以清楚地看出，不同溶液的光谱具有相同的结构特征，但随着溶剂介电常数ε的减小微商光谱，光谱能量出现蓝移。 因此，溶剂的影响不会改变C60分子的电子态。 不同溶剂的能级基本结构特征能级区间变化显着。 采用与正己烷溶液分析相同的方法，可以获得不同非极性有机溶液中C60分子在HOMO附近电子态能级之间的跃迁能。 结果如表所示

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